什么是产前筛查

　　据调查，截止1998年，仅人类常染色体疾病已报道4228种，可见遗传性疾病以及先天缺陷的胎儿已成为人类的常见疾病和多发病。而做产前筛查其目的是所以为了减少先天缺陷儿出生，通过化验孕妇血液中的某些特异性指标，查出孕妇腹中胎儿是否正常，从而提高人口素质以及获取优生的效果。那么什么是产前筛查呢?

　　很多孕妇去医院做产前检查时，一般医生都建议准妈妈们做产前筛查，但她们第一反应就是什么是产前筛查?福州和暖妇产医院专家说：产前筛查就是查先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷这三种发病率比较高的先天缺陷性疾病进行筛查。

　　做产前筛查前很多孕妇会有疑问，说我们家族没有这类的遗传性疾病，而且我自己在怀孕过程也很正常，是否需要做产前筛查呢?其实孕妇只要在怀孕14～19周，抽取静脉血2ml，进行化验，做这项产前检查费用经济实惠，并且对孕妇及胎儿没有任何影响，又能够给孕妇一个安心。所以建议所有的孕妇都要做这项产前筛查。

　　此外，虽然有些先天性缺陷胎儿，如先天愚型，神经管畸形多属于遗传性疾病，但是她们受环境因素影响较大，它的发生有一定的随机性。所以仅根据家族史、妊娠史是难以排除发生可能性的。

　　当您了解什么是产前筛查了以后，然后去医院做了产前筛查，最后接到医院报告单后应该怎么办呢?当您接到产前筛查报告单后，应该立即与负责您筛查的主任医生联系，以明确筛查结果，排除异常情况。

　　假如筛查发现异常后怎么办?一般经过筛查后有一部分孕妇会被归入高风险人群，高低风险人群中也不一定都是先天性缺陷胎儿，但是需进一步做产前诊断，如行B超检查或羊水细胞染色体核型分析确诊。需要注意的是做产前筛查一定要去正规专业的妇产科医院去检查，才能保证检查结果的准确性。

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