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来源:福州和暖妇产医院 更新时间:2013-06-10 15:10 阅读量:次
孕期什么时候做产前筛查好?产前筛查是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段。通过抽取化验孕妇血液中的某些特异性指标,从外表正常的孕妇中查找出怀有先天缺陷的高危个体。第一次怀孕的准妈妈们对孕期产检项目早就云里雾里,更不知道产前筛查要检查什么,什么时候检查好?
据福州和暖妇产医院专家介绍:产前筛查是指对妊娠14-20周的孕妇进行筛查,即抽取孕妇血液定量检测甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(HCG),结合孕妇的年龄、采血时的准确孕周,应用计算机软件检测胎儿患某些疾病的危险系数。如孕妇危险系数高,则称为“高危人群”,即胎儿患某些遗传性疾病的可能性较大。
(1)孕早期筛查PAP-A(妊娠相关血清蛋白-A)、F-β-HCG(β-促绒毛膜性激素)、NT(胎儿颈项皮肤厚度);病原体检测巨细胞病毒、弓形虫、风疹病毒、单纯疱疹病毒U型。
(2)孕中期筛查AFP(甲胎蛋白)、Fβ-HCG(β-促绒毛膜性激素)、UE3(游离雌三醇)、病原体检测解脲支原体、沙眼衣原体、乙型肝炎、丙型肝炎、乳头瘤病毒、爱滋病病毒等。
(3)孕中、晚期筛查B超、彩超(筛查部分体表畸形,如唇裂、腭裂、联体畸形等)。筛查不等于诊断,筛查可能会出现假阳性或假阴性结果,筛查结果阴性的孕妇仍有可能怀有先天愚型的患儿,但其发生的概率极低。若发现阳性结果则建议抽羊水或脐带血进行染色体检查。早期发现胎儿染色体异常,是目前降低先天性遗传性疾病的发生率、保证优生优育的重要手段。
产前筛查的方法非常经济、简便而且安全,只需要抽取孕妇的2毫升静脉血即可进行,对孕妇和胎儿没有任何影响。产前筛查不是确诊检查,要想知道胎儿是否患病,还需做产前诊断。筛查后大约有12%-15%的孕妇被视为高危人群,要做进一步的确诊检查。
产前筛查是采用简便、可行、无创的检查方法,对发病率高、病情严重的遗传性疾病(如唐氏综合症)或先天畸形(神经管畸形等)进行产前筛查,检出子代具有出生缺陷高风险的人群。筛查处可疑者再进一步确诊,是防治出生缺陷的重要步骤。您现在怀孕多久了,可以做产前筛查了吗,有什么疑问,直接咨询在线专家。
理论上防止缺陷胎儿出生,最理想的方法是对每一个胎儿直接作遗传病或先天性畸形的产前诊断。出生缺陷发病率较低,目前产前诊断方法往往是有且复杂,每检出一例出生缺陷需付出高昂的费用。因此,目前采用两个步骤进行检查,首先采用经济、简便、无创伤及安全的生化检测进行初步检查,产前筛查出高风险人群;再采用各种产前诊断方法对高风险人群进行确诊试验,这样可以达到事半功倍的效果。
不过,产前筛查并不是确诊,只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的,表示孕妇生患儿的可能性较高。
孕妇有下列情况之一者必须做产前筛查:
2、有21—三体综合征或染色体异常的孕妇;
6、家族中有严重伴性遗传病者;
1、35岁以上高龄孕妇;有习惯性流产、死胎、死产史者;
3、夫妇有一方为染色体平衡易位或嵌合体者;
7、羊水增加过快,疑有胎儿异常者;
5、双亲有先天性代谢病或已生育过代谢病儿者;
4、已生育过无脑儿或神经管缺陷儿的孕妇;
8、妊娠早期接受过较大量化学毒剂、X线辐射或严重病毒感染的孕妇。
温馨提示:产前筛查只需很少的费用,便可达到优生优育的目的,因此不可忽视产前筛查。我院专家团队对治疗都积累丰富的临床经验,借康复患者之间的口碑相传,声名远播,是福建省最好的妇产医院。更多产前筛查相关知识,您可以拨打热线:0591-87458888,也可通过专家QQ:1760197001咨询在线医生。
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