福州哪些夫妻易生“唐氏综合征” 缺陷婴儿

 　　你了解唐氏综合症吗?是什么原因导致这种疾病的出现呢?在医学方面，什么是唐氏综合症?关于唐氏综合症唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。

　　患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。

　　哪些夫妻易生“唐氏综合征” 缺陷婴儿据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600，神经管畸形的发病率为1/700。据医生介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

　　医生提醒，下列7类夫妻属高发人群：1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等2、受孕时，夫妻一方染色体异常3、夫妻一方年龄较大4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇7、夫妻一方长期饲养宠物者。

　　唐氏综合征，目前既无有效预防方法，也无有效治疗方法，只有通过产前筛查及早发现，及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征，通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。

　　关于唐氏筛查

　　1、唐氏筛查的目的通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　2、唐氏筛查的方法多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。

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