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福州“唐氏筛查”有没有吓坏了你

来源:福州和暖妇产医院  更新时间:2015-08-10 09:27  阅读量:

导读:唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。下面福州和睦佳妇产医院的专家将为您详细介绍唐氏筛查的相关知识。

   唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。下面福州和暖妇产医院的专家将为您详细介绍唐氏筛查的相关知识。请认真阅读。

  关于唐氏综合症

  唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。

  哪些夫妻易生“唐氏综合征” 缺陷婴儿

  据悉,我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600,神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍,现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

  专家提醒,下列7类夫妻属高发人群:

  1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等

  2、受孕时,夫妻一方染色体异常

  3、夫妻一方年龄较大

  4、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等

  5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作

  6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇

  7、夫妻一方长期饲养宠物者。

  唐氏综合征,目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征,通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。

  关于唐氏筛查

  1、唐氏筛查的目的

  通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

  2、唐氏筛查的方法

  多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。

  3、选择合适的孕期进行唐氏筛查

  一般建议怀孕的14周到20周之间,作为准妈妈来讲,一定要到医院去做这方面的检查,如果在筛查的过程当中,医院的报告确定是高危的情况。

  4、得知化验结果的时间

  孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。

  5、唐氏筛查的化验结果

  甲胎蛋白(AFP)的正常值应大于2。5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素(HCG)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

  6、需要做唐氏筛查的人群

  每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%,35岁以下的孕妇娩出70%。

  以上就是福州睦佳妇产医院的专家,介绍的有关唐氏筛查的内容了,如果还需详细了解唐氏筛查或者有其他问题想了解的,可以点击下方,咨询我们医院的在线专家。

  能为您提供健康服务,我们感到非常荣幸,希望本文能为您答疑解惑,福州和暖妇产医院汇聚了优秀的专家,他们技术精湛、医德高尚、设备齐全,引进了国外先进的高端技术,加上一流的服务质量,还有透明的价格表,是专业治疗妇科疾病及提供产科服务为一体化的国际化专科医院。更成为了现今很多女性选择的妇科医院,来福州和暖妇产医院是您明智的选择。

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  【医院名称】福州和暖妇产医院

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  【咨询电话】400-000-5993

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